anitafrikaretreatcentre.com

Dandy-Walker Syndrome adalah penyakit kongenital dan melibatkan cerebellum dengan rongga yang disebut ventrikel keempat. Ia dicirikan oleh keterbelakangan (hipoplasia) dan pembentukan kista di rongga posterior tengkorak akibat kelainan ini. Di samping itu, hidrosefalus, iaitu peningkatan tekanan intrakranial dan pengembangan tengkorak, dapat menyertai.

Apakah Gejala Penyakit?

Gejala penyakit biasanya bermula pada awal kanak-kanak. Gejala utama adalah kelewatan perkembangan dan pertumbuhan otak-otak dan kecerdasan anak di sekitar kepala. Ini bermaksud bahawa sistem saraf dan sistem muskuloskeletal dalam tubuh secara umum ketinggalan dalam perkembangan sistematik mereka, sesuai dengan usia dan perlu. Akibatnya, kerana nada otot yang tidak normal dan pengecutan ke arah usia lanjut, postur badan spastik, dengan kata lain, spastik dan perkembangan kecerdasan yang tidak mencukupi berlaku. Perkembangan kecerdasan dan tahap IQ tetap normal pada sekitar separuh pesakit.

Gejala penyakit bergantung kepada keparahan kelainan yang menyebabkan penyakit ini. Sebilangan kanak-kanak boleh mencapai usia tertentu tanpa gejala. Kadang-kadang, penyakit ini tidak diperhatikan sehingga dewasa dan ia berlaku secara tidak sengaja dalam pemeriksaan yang dilakukan dengan alasan lain.

Kadang-kadang satu-satunya tanda penyakit adalah peningkatan keliling kepala yang tidak normal yang diakui oleh keluarga dan pertumbuhan kepala anak secara beransur-ansur.

Pesakit yang tidak diperhatikan pada awal usia kanak-kanak atau bayi dapat menunjukkan gejala peningkatan tekanan intrakranial (muntah, kejang epilepsi, kegelisahan) atau gejala disfungsi cerebellum (gangguan keseimbangan, mengejutkan, dan gegaran yang tidak normal pada mata ketika melihat ke kanan).

Apakah anomali yang dijumpai dengan Dandy-Walker Syndrome?

Titik penting lain ialah Dandy-Walker Syndrome dikaitkan dengan anomali perkembangan beberapa organ lain di otak. Contohnya, ketiadaan kongenital atau perkembangan organ yang tidak mencukupi yang memberikan komunikasi antara hemisfera otak yang disebut corpus callosum (persimpangan otak), anomali muka, anomali yang melibatkan lengan, kaki dan jari, dan anomali jantung adalah beberapa di antaranya. Dengan kata lain, beberapa gangguan ini dapat dilihat pada kanak-kanak dengan Dandy-Walker Syndrome.

Apakah kaedah Rawatan untuk Sindrom Dandy-Walker?

Walaupun tidak ada rawatan pasti untuk penyakit ini, perkara yang dapat dilakukan dapat bervariasi bergantung pada tahap penyakitnya. Sekiranya tidak ada hidrosefalus, iaitu, peningkatan cairan serebrospinal pada rongga intrakranial, pesakit hanya dapat ditindaklanjuti pada selang masa yang tetap.peningkatan dan lilitan kepala dihalang. IQ berada di bawah normal pada 50% pesakit. Masalah keseimbangan, kekejangan dan kesukaran mengawal pergerakan motorik adalah perkara biasa. Terapi fizikal biasa dan tindak lanjut pesakit secara kerap oleh pakar neurologi perkembangan, pakar bedah saraf dan ahli fisioterapi diperlukan.