anitafrikaretreatcentre.com

Kajian mengenai perkara ini menunjukkan bahawa 90-95% daripada banyak barah, termasuk kanser paru-paru, prostat, usus dan kulit, tidak diwarisi. Apabila bercakap mengenai barah, mustahil untuk menafsirkan subjek tanpa 'genetik' kerana penyebab barah adalah mutasi. Namun, apa yang dimaksudkan dengan genetik barah adalah transformasi sel normal menjadi sel tidak normal dan pembahagian dan percambahan sel yang tidak terkawal ini disebabkan oleh mutasi yang kebanyakannya (90-95%) disebabkan oleh keadaan persekitaran dan / atau pemakanan dan tetap tidak dibalas. Jadi dalam kes ini, orang tersebut tidak mengalami mutasi ini ketika mereka dilahirkan dan mutasi ini tidak diturunkan kepada anak-anak mereka. Perkataan genetik tidak bermaksud pemindahan kepada ahli keluarga.

Adakah barah sangat biasa di masyarakat?

Hari ini, dua daripada sepuluh kematian di Amerika disebabkan oleh barah. Kadar ini juga tinggi di negara kita. Sebagai contoh, jika 10 daripada saudara-mara anda telah meninggal, barah adalah penyebab 2 atau 3 kematian, bukan keluarga, tetapi dijangkakan. Sekiranya semua orang yang meninggal ini merokok dalam kesihatan mereka, ini adalah hasil yang diharapkan secara statistik bahawa lebih daripada 3 daripada 10 orang mati kerana barah. Kajian yang dilakukan dengan kembar yang sama juga memberikan hasil yang serupa, jika salah satu kembar itu menghidap barah, kadar kembar yang lain mendapat barah tidak berbeza dengan individu lain dalam masyarakat.

Sangat sedikit individu yang menghidap barah mempunyai faktor keluarga yang mendasari. Dalam kumpulan keturunan yang jarang berlaku, gen yang sensitif terhadap barah diturunkan kepada ahli keluarga yang lain. Gen ini tidak secara langsung menyebabkan barah kerana serangkaian mutasi diperlukan untuk perkembangan barah. Inilah sebabnya mengapa barah lebih sering berlaku pada orang dewasa daripada kanak-kanak, kerana masa yang diperlukan untuk pengumpulan kesalahan telah disediakan. Orang yang membawa gen seperti itu lebih mudah terdedah kepada faktor persekitaran penyebab barah daripada mereka yang tidak.

Gen mana yang diketahui berkaitan dengan barah?

Gen yang sensitif terhadap jenis kanser tertentu telah dikenal pasti, dan kebanyakan gen yang rosak ini didapati menyebabkan barah pada organ tertentu. Sebagai contoh, gen bernama BRCA1 dan BRCA2 terlibat dalam barah payudara, ovari dan prostat, APC, KRAS, MSH2 dan MLH1 dalam kanser usus, gen VHL dalam sindrom von Hippel-Lindau, dan gen STK11 dalam sindrom Peutz-Jeggers. TP53 dan RB1 dikaitkan dengan banyak barah bukan keluarga dan spontan. Jenis barah ini lebih sering terjadi pada orang yang membawa salinan gen mutan (tidak normal) daripada di masyarakat. Gaya hidup orang tersebut (pemakanan, merokok, pengambilan alkohol, persekitaran kerja) berkesan bersama dengan gen-gen ini dari segi meletakkan asas untuk barah. Kegagalan untuk mengesan mutasi dalam ujian genetik tidak bermaksud bahawa tidak ada risiko dan bahawa barah tidak ditangkap secara pasti, hanya kemungkinan terjadinya penyakit barah keturunan yang banyak dihilangkan. Risiko untuk perkembangan barah bukan keturunan berterusan seperti pada individu lain dalam masyarakat.

Bolehkah Kita Mengelakkan Mutasi dan Kanser?

Sebenarnya, mutasi bukanlah situasi yang tidak wajar bagi sel, kita semua mengalami mutasi setiap hari. Mutasi ini berlaku dalam DNA dikesan oleh sel dan diperbaiki oleh produk gen pembaikan. Kajian menunjukkan bahawa ketika sel barah dan sel sihat menyatu, sel yang membelah dan berkembang biak dari sel baru ini bukanlah sel barah, tetapi sel normal. Ini kerana protein, produk gen pembaikan dalam sel yang sihat, memperbaiki gangguan (mutasi) pada sel barah. Dengan memperhatikan pemakanan dan gaya hidup kita, adalah mungkin untuk menjaga gen kita tetap utuh dan dengan itu dapat mencegah barah.

Prof Madya Veysel Sabri HANÇER