anitafrikaretreatcentre.com

Bilakah dan bagaimana ujian saringan dua kali dilakukan, yang menguji risiko sindrom down yang mungkin terjadi pada bayi di rahim semasa kehamilan? Soalan itu telah disiasat oleh ribuan orang. Dengan mengukur cecair di tengkuk bayi, kemungkinan gangguan kromosom dan struktur diukur. Anda boleh mendapatkan jawapan untuk soalan anda seperti bagaimana melakukan ujian saringan berganda dalam berita ini, di mana kami telah mengumpulkan semua butiran yang perlu diketahui mengenai subjek ini. Jadi, kapan dan bagaimana ujian saringan dua dilakukan? Bagaimana keputusan ujian saringan berganda? Berikut adalah perinciannya….

APABILA DAN BAGAIMANA UJIAN SCAN DOUBLE DILAKUKAN?

Sindrom Down (juga dikenali sebagai Down's atau Trisomi 21) adalah gangguan genetik yang tidak dapat disembuhkan yang menyebabkan masalah dan kecacatan kesihatan fizikal dan mental yang ketara. Walau bagaimanapun, terdapat perbezaan besar bagaimana Down mempengaruhi orang. Sebilangan individu terjejas teruk, sementara yang lain mempunyai masalah ringan dan dapat menjalani kehidupan yang agak normal. Tidak ada cara untuk meramalkan seberapa teruk bayi boleh terjejas.

Ibu bapa yang diharapkan diberi pilihan untuk diuji untuk Down untuk membantu mereka membuat keputusan semasa kehamilan. Sekiranya seorang ibu membawa bayi dengan Down, diputuskan untuk menghentikan atau meneruskan kehamilan. Maklumat itu memberi peluang kepada ibu bapa untuk merancang kehidupan bersama anak Down.

APAKAH UJIAN SCAN DOUBLE DILAKSANAKAN?

Ujian yang paling tepat untuk Down termasuk menguji cecair di sekitar bayi (amniosentesis) atau tisu dari plasenta (chorionic villus sampling (CVS)) untuk kromosom abnormal yang berkaitan dengan Down. Kedua-dua ujian melibatkan memasukkan jarum melalui perut ibu dan diketahui meningkatkan risiko keguguran. Atas sebab ini, ujian tidak sesuai untuk diberikan kepada semua wanita hamil. Sebaliknya, ujian yang mengukur penanda dalam darah ibu, air kencing, atau pada imbasan ultrasound bayi digunakan untuk pemeriksaan. Ujian saringan ini tidak sempurna, boleh kehilangan kes-kes Down dan juga memberikan hasil ujian 'berisiko tinggi' kepada beberapa wanita yang bayinya tidak terjejas oleh Down. Oleh itu, kehamilan yang ditakrifkan sebagai 'berisiko tinggi' menggunakan ujian saringan ini memerlukan ujian lebih lanjut menggunakan amniosentesis atau CVS untuk mengesahkan diagnosis Down.

• Pada minggu berapa ujian saringan berganda dilakukan?

Kajian ini bertujuan untuk mengetahui ujian saringan darah mana yang dilakukan pada trimester pertama kehamilan yang paling tepat dalam meramalkan risiko terkena penyakit Down. Kami melihat 18 penanda darah yang berbeza yang diambil sebelum 14 minggu, yang boleh digunakan sendiri atau dalam kombinasi, jadi kami membuat 78 ujian saringan di Down's. Kami menjumpai 56 kajian yang melibatkan 204,759 kehamilan, di mana 2113 mempunyai kehamilan yang dipengaruhi oleh Down.

• Bagaimana keputusan ujian saringan berganda?

Pada 14 minggu pertama kehamilan, bukti menyokong penggunaan ujian dua kali dua penanda darah; protein plasma yang berkaitan dengan kehamilan A (PAPP-A) dan gonadotropin chorionic beta manusia percuma (hCG) dengan usia ibu. Ujian ini mengesan sekitar tujuh daripada setiap 10 (68%) kehamilan yang dipengaruhi oleh Down. Adalah kebiasaan untuk menawarkan amniosentesis atau CVS kepada wanita dengan keputusan ujian berisiko tinggi. Kira-kira satu daripada 20 wanita (5%) dengan ujian ini akan mempunyai keputusan 'berisiko tinggi', walaupun kebanyakan wanita ini tidak akan membawa bayi dengan anak. Kami menemuinya untuk ujian selama 14 minggu pertama kehamilan, tidak banyak bukti yang menyokong penggunaan ujian serum yang terdiri daripada lebih daripada dua penanda darah.

Ujian darah itu sendiri tidak memberi kesan negatif terhadap risiko ujian darah rutin. Walau bagaimanapun, sebilangan wanita dengan keputusan ujian saringan 'berisiko tinggi' dan diberi amniosentesis atau CVS berisiko keguguran bayi yang tidak terkena penyakit Down. Setelah keputusan ujian saringan 'berisiko tinggi', ibu bapa perlu mempertimbangkan risiko ini dalam menentukan sama ada amniosentesis atau CVS.

Ujian Double Marker adalah sejenis ujian yang terutama diberikan kepada wanita hamil untuk mengenal pasti sebarang kecacatan kromosom pada janin. Ujian ini juga memainkan peranan penting dalam mengesan sebarang jenis keadaan neurologi pada janin, seperti sindrom Down atau Edward Syndrome. Keabnormalan kromosom pada janin boleh menyebabkan kecacatan perkembangan yang serius dan menyebabkan pelbagai masalah kesihatan pada anak selepas kelahiran, tetapi kelainan tersebut sangat jarang terjadi. Ujian Double Marker secara khusus diberikan kepada wanita hamil berusia lebih dari 35 tahun dengan riwayat keluarga cacat lahir dan diabetes jenis 1 yang bergantung kepada insulin.

• Adakah ujian saringan berganda dilakukan semasa perut kosong?

Tidak diperlukan persiapan untuk ujian saringan berganda, walaupun dapat dilakukan dalam sehari antara 11 dan 14 minggu, kadar puasa atau kenyang tidak mempengaruhi hasil ujian.

• Apakah keputusan ujian saringan berganda?

Hasil ujian saringan berganda dikelaskan kepada dua kategori sebagai positif dan negatif. Hasilnya juga ditunjukkan dalam bentuk perkadaran. Nisbah 1:10 hingga 1: 250 melaporkan hasil positif yang terletak di zon berisiko tinggi. Nisbah 1: 1000 atau lebih dianggap berisiko rendah dengan hasil negatif.

Nisbah ini adalah penanda untuk menentukan kebarangkalian kanak-kanak menderita masalah. Setiap nisbah menunjukkan kemungkinan kanak-kanak itu mengalami gangguan semasa beberapa kehamilan. Sebagai contoh; Nisbah 1:10 bermaksud bahawa 1 kanak-kanak dari 10 kehamilan berpeluang mengalami gangguan, yang cukup tinggi. Nisbah 1: 1000 bermaksud bahawa 1 kanak-kanak daripada 1000 kehamilan mempunyai gangguan.