Semua kromosom kini dapat diperiksa satu persatu
IKAN, CGH, NGS; Singkatan nama teknik yang kami gunakan semasa amalan diagnosis genetik pra-implantasi. PGT; Ia mengesan gangguan genetik pada tahap kromosom dan gen dengan memeriksa embrio dengan kaedah analisis genetik yang maju sebelum implantasi rahim dan tahap kehamilan. Dengan kata lain, kami cuba mempunyai idea mengenai struktur genetik embrio dengan satu atau beberapa sel yang diambil dari embrio oleh biopsi sebelum mereka dimasukkan ke dalam rahim. Gen yang membentuk individu dianggap sebagai satu halaman; Kami memanggil bentuk terikat dari kromosom halaman ini. Terdapat dua dari setiap kulit di embrio kita; kita mendapat satu dari ibu dan yang lain dari bapa. Manusia mempunyai 23 pasang kromosom; Oleh kerana kromosom seks pada individu lelaki berbentuk X dan Y, 24 kromosom berbeza muncul. Kadang-kadang kekurangan, kelebihan atau kehilangan halaman dapat dijumpai pada kromosom embrio yang berasal dari ibu dan ayah. Kami menyebut proses mengesan gangguan numerik dan struktur dalam kromosom sebagai Pemeriksaan Genetik Praplantasi, dan penyelidikan penyakit di wilayah gen yang dikenal sebagai Diagnosis Genetik Praplantasi. Pada tahun-tahun pertama aplikasi PGD, kita dapat mengetahui tentang keadaan dengan memeriksa hanya beberapa kromosom dengan kaedah FISH. Berkat teknologi CGH dan NGS yang dikembangkan selama bertahun-tahun, kami sekarang berpeluang memeriksa semua kromosom dan fasikula dalam kromosom. Adalah mungkin untuk meningkatkan kecekapan dan kebolehpercayaan PGD dan melihat semua 24 kromosom yang berbeza. Kaedah FISH, yang kita panggil PGT klasik dan banyak digunakan pada tahun-tahun kebelakangan, tidak mencukupi. Pada hari kelima perkembangan embrio dengan teknik CGH dan NGS; Melakukan biopsi dan melihat semua 24 kromosom meningkatkan keberkesanan rawatan IVF.
TEKNOLOGI GENE SEQUENCE
Teknologi ini berkembang dari hari ke haridan rawatan di hadapan terima kasih kepadaTidak akan ada risiko untuk tidak menjadi ibu bapa,bukan?
Membangunkan teknologi dan kaedah rawatantujuan; carta kejayaansemakin banyak kehamilan dengan meningkatrebut peluang. Peratusan sasaran akhirDengan 100 kejayaan, namunkita jauh dari jangkauan. Adateknologi jika dilihat dari luarjika terdengar seperti fiksyen sainsdengan masalah kemandulan.menolong semua pasangan melamarpada tahap dan tahap pengetahuan yang mungkintidak. Sebagai contoh; masih memohon rawatandalam 10 peratus pasangan,sperma matang untuk membentuk embrio, ataukita tidak boleh mendapatkan sel telur. TetapiTerima kasih kepada teknologi yang berkembang iniKemungkinan mempunyai ibu bapa pada masa lalubanyak pasangan ghaib sekarangboleh mempunyai anak. Teknologi baru munculprogram rawatan yang diperibadikandan setiappada hari yang lain lebih banyak pasangan mempunyai bayidengan syarat menjadi.
PENYAKIT ASAL GENETIK AKAN MENGURANGKAN
Terima kasih kepada aplikasi komprehensif iniAdakah penyakit genetik akan berakhir?
Aplikasi penyaringan kromosom berkesandan apabila digunakan dengan cekap, anomali genetikkelahiran bayi akan menurun. Terutama genetikdengan kemerosotan atau pada usia lanjutwanita yang ingin mempunyai anak; kedua-duanyakehilangan kehamilan, serta berpenyakit ataukelahiran bayi dengan anomali akan dicegah.Penyakit genetik pada masa yang samadengan mutasi kerana faktor multifaktorialada keadaan yang akan berlaku. Oleh itumeningkat jika tidak dibanteras sepenuhnyaIa akan dicegah dan dikurangkan dengan banyak.Diperkenalkan dalam beberapa tahun kebelakangan dan serentakLebih 600 penyakit keturunan dan 6 ribupada mutasi penyebab penyakit keturunanmemungkinkan pengesanan pada individupasangan lebih banyak anak, berkat ujian yang dilalui.Apa yang dapat mereka sampaikan kepada anak-anak mereka tanpa memilikijuga dapat melihat risiko keturunan. Kedua-duanyaDalam kes di mana pengangkutan dikesan pada ibu bapakecacatan genetik pada embrioboleh diimbas. Teknologi ini kini ada dalam tabungKita boleh menggunakannya secara rutin di pusat bayitetapi 15 tahun yang lalu semua ini berlaku di masa hadapanItu adalah impian yang diharapkan dapat kita penuhi.
