Apakah simptom penyakit ALS?
Penyakit ini mempengaruhi saraf motorik dan mencegah pergerakan otot. Lumpuh berkembang pada peringkat lanjut penyakit ini. Sebaliknya, kebolehan mental pada amnya tidak terjejas. Maksud nama penyakit ini adalah bahawa otot-otot di sisi lateral (lateral) yang memberi makan otot-otot di saraf tunjang rosak dan otot-otot tidak disuburkan dan kaku.
Apakah Simptomnya?
Oleh kerana simptom awal penyakit ini sangat ringan, ia sering tidak disedari. Penyakit ini bermula dengan kelemahan otot, terutamanya di lengan dan kaki. Bercakap, mengunyah, dan bernafas terjejas. Pengumpulan air liur di mulut akibat gangguan menelan juga menyukarkan pertuturan.
Apabila otot tidak dirangsang oleh saraf, strukturnya merosot dan menjadi tidak berfungsi. Lengan dan kaki menjadi lebih kurus. Mungkin terdapat kekejangan dan kekejangan, terutama pada otot tangan dan kaki. Seseorang tidak boleh menggunakan tangan dan kakinya dengan baik. Mungkin ada tangisan dan ketawa yang tidak terkawal.
Gejala awal tidak sama pada setiap pesakit. Beberapa pesakit mula tersekat dan tersandung di karpet; Sebilangan pesakit merasa sukar untuk mengangkat barang, sementara yang lain merasa bahawa mereka menggulung kata semasa mereka bercakap.
Kelemahan otot bermula pada satu kumpulan otot dan secara beransur-ansur merebak ke kumpulan otot yang lain. Tahap disfungsi otot dan perkembangan penyakit ini berbeza dari pesakit ke pesakit. Otot pernafasan yang semakin terjejas dan gangguan pernafasan yang berkaitan adalah peringkat terakhir dalam penyakit ini.
Secara amnya, fungsi pancaindera, kencing dan usus serta fungsi seksual tidak terjejas dalam penyakit ini. Otot jantung tidak rosak. Otot mata selalunya merupakan otot terakhir yang terkena, dan kadang-kadang tidak terkena sama sekali. Kebolehan mental seseorang itu normal.
Bagaimana Ia Diagnosis?
ALS adalah penyakit yang menyangkut kepakaran neurologi yang disebut neurologi. Kerana penyakit ini dapat dikelirukan dengan banyak penyakit otot dan saraf, diagnosis dapat memakan waktu yang lama. Dalam diagnosis, kaedah pencitraan resonans magnetik dan elektromiogogram dapat digunakan untuk menilai otot dengan mengambil sepotong dari itu, dan untuk memeriksa darah. Electromyogram adalah ujian yang menunjukkan sama ada aktiviti otot adalah normal.
Sebilangan orang mempunyai beberapa penyakit saraf motorik yang kemudian berubah menjadi jenis ALS yang biasa. Ini:
Kelumpuhan bulbar progresif: Ia mempengaruhi batang otak, menyebabkan kesukaran bercakap dan menelan.
Atrofi otot progresif: Ia menyebabkan kelemahan pada otot rangka dengan mempengaruhi saraf motorik bawah.
Sklerosis lateral primer: Ia menyebabkan kekejangan dengan mempengaruhi saraf motor atas, kemajuannya lebih perlahan.
Apakah Kaedah Rawatan?
Penyakit ini, yang masih belum dapat disembuhkan, dirawat kerana gejala. Ini bertujuan untuk mencegah kesan yang tidak diingini, melegakan pesakit dan menjalani kehidupan normal sebanyak mungkin.
Penyelidikan sedang dijalankan untuk mencari ubat yang secara langsung menangani penyakit ini. Riluzol, ubat pertama yang mempengaruhi perkembangan penyakit ini, dilesenkan di Amerika Syarikat pada tahun 1995. Bahan aktif ini dianggap menghalang glutamat, neurotransmitter yang teruja yang menyebabkan kerosakan saraf motorik. Ubat ini dianggap memperlahankan perkembangan penyakit, memperpanjang umur pesakit, dan membolehkan pesakit bekerja lebih lama.
ADAKAH ADA RAWATAN UNTUK PENYAKIT JUGA?
KENAPA JUGA PENYAKIT? APAKAH GEJALA?
