anitafrikaretreatcentre.com

Dalam semua jenis penyakit ini, saraf motorik di satu kawasan saraf tunjang terjejas. SMA telah mengambil tempat dalam literatur dengan gejala lebur otot dan kelemahan kerana gangguan sistem saraf yang mengawal pergerakan otot. Terdapat peringkat penyakit SMA. Yang paling berbahaya adalah pentas yang disebut SMA Type 1. Gejala penyakit SMA Jenis 1 dapat dilihat sejak kecil. Di antara gejala ini, terdapat masalah seperti kesukaran menelan dan bernafas, dan ketidakupayaan untuk duduk tanpa sokongan.

APA ITU SMA?

SMA = Atrofi Otot Tunjang

Jenis SMA 1 = Penyakit Werdnig Hoffmann

SMA Jenis 3 = Penyakit Kugelberg Welander

APAKAH PENYAKIT SMA? BAGAIMANA PENYAKIT SMA DIBERI? (KLIK MENONTON)

RAWATAN SMA

Walaupun tidak ada perawatan khusus untuk penyakit ini, ia bertujuan untuk meningkatkan kualiti hidup pesakit dengan memberikan perawatan tertentu hanya pada pasien. Namun, dengan berkembangnya teknologi perubatan, 2 jenis kajian dilakukan untuk mencari penawar penyakit SMA. Salah satunya adalah terapi genetik. Dengan terapi ini, penyebab SMA cuba dihapuskan. Satu lagi bentuk rawatan adalah terapi penggantian selular. Dengan cara ini, sel atau sel mati yang sudah mula mati cuba diganti dengan sel baru.

Kemungkinan menjana semula semua jenis sel berkat sel induk embrio manusia memberi penerangan mengenai rawatan penyakit ini. Adalah mungkin untuk menghasilkan semula sel stem ini. Walau bagaimanapun, menghasilkan jumlah sel stem yang mencukupi untuk tubuh tetap menjadi halangan terbesar bagi para pakar. Penggunaan sel induk untuk rawatan penyakit keturunan pertama kali dilakukan oleh University of California. Dalam kajian yang dijalankan, ia bertujuan untuk mengganti sel yang rosak di saraf tunjang dengan yang baru. Dalam proses ini, lebih daripada 95 peratus sel induk dibandingkan dengan sel otak. Hasil positif kajian ini adalah salah satu langkah utama yang diambil untuk membuang SMA dari senarai penyakit yang tidak dapat disembuhkan.

Dalam kajian sel induk yang dilakukan oleh University of California, hasil yang lebih tinggi daripada 95 peratus merupakan kejayaan besar. Dalam kajian sebelumnya, sel induk hanya dapat dibandingkan dengan sel saraf tunjang dengan kemurnian 20 persen. Dengan kajian ini, diperhatikan bahawa menyuntik sel yang tidak mematuhi fungsi yang diperlukan ke saraf tunjang tidak memberikan apa-apa faedah. Titik paling penting dalam menyuntik sel stem ke laman aplikasi adalah bahawa kadar kemurnian lebih dari 95 peratus. Profesor University of California yang telah mencapai ini dianggap telah menemui penawar untuk penyakit SMA juga. Walau bagaimanapun, kesan kaedah rawatan ini pada manusia masih dikaji. Berdasarkan hasil yang diperoleh, direncanakan untuk menggunakan sel induk untuk memperbaiki kerosakan neuron motorik pada saraf tunjang. Ia diuji sama ada sel akan berfungsi pada haiwan atau tidak. Hasil positif yang diperoleh memberi harapan kepada pesakit SMA.

Pada orang muda dengan SMA Jenis 1, neuron motor lebih sesuai untuk pertumbuhan semula. Namun, belum ditentukan sel mana yang harus diganti dalam gangguan SMA yang disebabkan oleh kecederaan saraf tunjang. Di samping itu, bermanfaat untuk menyuntik sel stem ke saraf tunjang pada bayi dengan SMA Jenis 1. Sebab utama untuk ini adalah bahawa kanak-kanak kecil masih berkembang. Peluang hidup sel stem yang tinggi pada bayi dan kanak-kanak sebenarnya adalah peluang. Pemindahan sel tidak mungkin dilakukan dalam keadaan yang berlaku selepas trauma dan kecederaan saraf tunjang.