anitafrikaretreatcentre.com

APAKAH PENYAKIT FMF:

Penyakit FMF (demam Mediterranean familial) adalah penyakit keluarga dan biasa berlaku pada orang yang tinggal di Anatolia.

Dalam diagnosis penyakit FMF, penting untuk memiliki riwayat sakit perut yang tipikal, memiliki sejarah keluarga, memiliki gen yang disebut gen MEF (+) dan untuk mengurangkan keluhan setelah memulai ubat yang disebut colchicine. Dalam serangan FMF, terdapat aduan seperti sakit perut, demam, kemerahan dan bengkak di pergelangan kaki, rasa sengal di dada semasa bernafas.

Sakit perut teruk (tidak menggerakkan pesakit, tidak membuat pesakit menyentuh perut. Apendisitis mudah didiagnosis ketika doktor dikunjungi, oleh itu kebanyakan pesakit ini menjalani pembedahan apendisitis) dan cirit-birit selepas sakit perut berlaku selepas sembelit.

Dalam penyakit FMF, dikhuatiri amiloidosis (bahan yang terkumpul dan merosakkan organ itu) akan berkembang lebih daripada serangan dan perkembangan kegagalan buah pinggang disebabkan oleh ini. Dalam kegagalan buah pinggang yang disebabkan oleh amiloidosis, terdapat sejumlah besar kebocoran protein dari buah pinggang dan pembengkakan boleh berlaku di tangan dan kaki. Colchicine yang diberikan dalam rawatan mengurangkan kekerapan dan keparahan serangan dan mencegah perkembangan amiloidosis.

GEJALA PENYAKIT FMF:

Gejala penyakit FMF biasanya bermula pada masa kanak-kanak. Gejala berlaku 1-3 hari dalam sawan. Gejala biasa termasuk:

- Api

Sakit perut

Sakit dada

Pergelangan tangan bengkak yang menyakitkan

Cirit-birit berikutan sembelit

- Siram, terutama di bawah lutut

- Sakit otot

Skrotum yang bengkak dan meregang

Pesakit berasa normal di antara sawan. Gejala kadang-kadang muncul kurang dari seminggu, dan kadang-kadang mungkin memakan masa hingga 1 bulan. Faktor berikut boleh mencetuskan kejang:

- Senaman

- Jangkitan

Menstruasi

Tekanan

UMUR PENYAKIT FMF:

Penyakit ini sering mula menunjukkan simptom pada usia 5-15 tahun, jarang dapat bermula lebih awal dan pada usia kemudian. Jangkitan FMF jarang berlaku pada seseorang yang berusia lebih dari 40 tahun.

DIAGNOSIS PENYAKIT FMF:

Ujian dan prosedur yang digunakan untuk mendiagnosis penyakit FMF termasuk:

Ujian Fizikal

Doktor mungkin bertanya mengenai gejala dan melakukan ujian fizikal untuk mengetahui lebih lanjut.

Kajian Sejarah Keluarga

Doktor akan bertanya mengenai sejarah keluarga pesakit FMF, kerana mutasi genetik ini dapat diturunkan dari keluarga ke anak-anak.

Ujian Darah

Ujian darah yang dilakukan semasa kejang menunjukkan sejauh mana keradangan di dalam badan. Secara amnya, jumlah sel darah putih meningkat untuk melawan jangkitan.

Ujian Genetik

Ujian genetik menunjukkan sama ada terdapat mutasi pada gen MEFV yang berkaitan dengan penyakit FMF. Walau bagaimanapun, ujian genetik belum cukup maju untuk mendedahkan semua mutasi yang berkaitan dengan penyakit FMF. Atas sebab ini, doktor tidak banyak menggunakan ujian genetik semasa diagnosis.

RAWATAN PENYAKIT FMF:

Belum ada penawar untuk penyakit FMF, tetapi rawatan dapat membantu mencegah gejala. Ubat berikut digunakan untuk mengawal gejala penyakit FMF:

Colchicine (safron)

Ubat ini diambil dalam bentuk pil dan membantu mengurangkan keradangan dan mencegah kejang di dalam badan. Adalah sangat penting untuk mendapatkan dos yang paling sesuai. Sebilangan orang mengambil 1 dos sehari, sementara yang lain mungkin mengambil dos yang lebih sedikit atau lebih kerap. Kesan sampingan yang berpotensi termasuk cirit-birit, kelemahan otot, dan kebas pada tangan dan kaki.

Colchicine berpotensi toksik jadi penting untuk tidak berlebihan. Ia memperbaiki gejala 90-95% pesakit kolkisin.

Dadah Lain

Pesakit yang gejalanya tidak dapat dikawal dengan colchicine cuba mengawal gejala mereka dengan menggunakan ubat anti-radang lain. Oleh itu, ubat ini juga boleh dipertimbangkan secara eksperimen. Penyebab yang paling biasa pada pesakit yang tidak bertindak balas terhadap kolkisin adalah gangguan pencernaan.

Ubat anti-radang bukan steroid juga berkesan dalam kejang akut dan kesakitan.