anitafrikaretreatcentre.com

Banyak maklumat benar / salah mengenai penyakit Fever Mediterranean terdapat di internet. Walau bagaimanapun, tidak ada maklumat sumber yang boleh dipercayai. Jadi, apa itu penyakit FMF dan bagaimana rawatan untuk penyakit FMF (Mediterranean fever)? Di bawah ini anda boleh mendapatkan maklumat mengenai penyakit ini dan mendapatkan maklumat mengenai penyebab penyakit FMF, simptomnya, dan jabatan mana yang melihat penyakit ini.

APAKAH PENYAKIT FMF?

Demam Mediterranean Familial (FMF), atau penyakit berkala dalam kesusasteraan asing, adalah penyakit demam keturunan yang dilihat pada masyarakat Turki, Arab Timur Tengah dan Jepun. Demam Mediterranean Keluarga adalah penyakit yang menyebabkan serangan demam berulang, sakit perut, sakit dada dan sakit sendi. Kejang biasanya berlangsung 24-48 jam. Pesakit tidak mempunyai simptom selain sawan.

KARAKTERISTIK DAN GEJALA PENYAKIT FMF (PERASAAN MEDITERRANEAN)

Demam Mediterranean Keluarga mempunyai 3 ciri utama;

1. Peralihan keluarga: Untuk penyakit itu berlaku, ibu dan ayah mesti menjadi pembawa atau pesakit.

2. Sering dilihat di dan sekitar Wilayah Mediterranean (termasuk Wilayah Laut Hitam)

3. Serangan demam: Serangan demam disertai dengan sakit perut, sakit sendi atau sakit dada. Sakit perut boleh dikelirukan dengan apendisitis akut dan boleh menjadi sangat teruk. Sebilangan pesakit ini dikendalikan dengan diagnosis radang usus buntu akut, tetapi sakit perut tidak hilang.

Dalam jangka masa panjang, penyakit ini boleh menyebabkan penyakit lain yang disebut amyloidosis. Dalam amiloidosis, zat yang disebut "amyloid" terkumpul di pelbagai organ dalam badan, mengakibatkan masalah seperti kegagalan jantung, kegagalan buah pinggang, kehilangan kesedaran, dan kelumpuhan.

BAGAIMANA FMF DIAGNOS?

Semasa kejang, jumlah leukosit darah dan CRP mungkin meningkat, tetapi penemuan yang lebih spesifik adalah peningkatan kadar fibrinogen dalam darah yang diambil semasa kejang. Diagnosis pasti boleh dilakukan dengan pemeriksaan genetik dan dilakukan secara meluas di banyak universiti dan pusat diagnosis genetik. Diagnosis dapat dibuat dengan mudah tanpa pemeriksaan genetik dengan memeriksa pesakit semasa dan di luar kejang dan beberapa pemeriksaan makmal. Walau bagaimanapun, ujian genetik disyorkan untuk kedua-dua kaunseling genetik dan untuk mengesahkan diagnosis penyakit.

BAGAIMANA RAWATAN FMF DILAKUKAN?

Matlamat rawatan FMF adalah untuk mencegah serangan, merawat serangan, dan mencegah perkembangan atau perkembangan amiloidosis. Colchicine adalah ubat yang terbukti untuk semua tujuan rawatan ini. Profilaksis Colchicine (penggunaan pelindungnya) mencegah kedua-dua serangan FMF dan perkembangan kegagalan buah pinggang kronik pada pesakit. Telah terbukti menghentikan perkembangan kegagalan buah pinggang kronik dengan mencegah amiloidosis, walaupun tidak selalu mencegah serangan sepenuhnya.